День жизни ценой в 500 грн...

Когда женщина становится матерью, мир вокруг меняет цвет. Все мироздание сосредотачивается для нее в крошечном плачущем существе, маленьком человечке со вздернутым носиком. Она дышит с ним в унисон, ловит каждое его движение, а ночью прислушивается к его дыханию и подходит всякий раз к кроватке, чтобы убедиться, что с ним все в порядке.

Когда женщина становится матерью, она больше не может спокойно слышать плач ребенка, даже чужого. Она не может смотреть фильмы, в которых страдают дети.

Когда женщина становится матерью, она превращается в фею. Любящее создание, безгранично преданное своему ребенку, она готова дарить ему чудеса, создавать вокруг него сказку и в конце концов положить к его ногам самый главный подарок — целый мир.

Но фея превращается в волчицу, когда с ее ребенком случается беда, и он нуждается в защите и помощи. Она будет драться до конца, будет бороться из последних сил, чтобы спасти свою кроху.

Зов о помощи в СМИ — это последняя точка, за которой начинается отчаяние.

Таких обращений очень много в последнее время публикуют средства массовой информации во всех городах страны. Можно по-разному к ним относиться, но одно безусловно: все они свидетельствуют о беспомощности нашего государства, о том, что оно прогнило насквозь, а ценности, которые в нем пропагандируются — никуда не годятся.

«Я работаю не покладая рук, но чего стоит моя работа, если я не могу вылечить самого главного человека в моей жизни — моего ребенка? Я плачу налоги государству, но чего стоит такое государство, если оно не может помочь мне вылечить моего малыша?» - этот вопрос задают себе матери, столкнувшиеся с настоящей бедой, страшнее которой не может быть ничего в этой жизни — болезнью ребенка.

Такой вопрос не раз задавала себе и Ольга Купцова, мама четырехлетней Катюши. У ее дочери ревматоидный артрит. Это аутоимунное заболевание, при котором имунная система воспринимает организм ребенка как своего врага и вырабатывает киллерные клетки, которые уничтожают здоровые. То есть организм девочки уничтожает сам себя.

В данном случае поражаются суставы малышки. Они разрушаются. В момент обострения резко повышается температура, а руки и ноги отекают и воспалаются. Дикие боли. Ребенок становится недвижимым.

Болезнь системная (поражаются и внутренние органы) и неизлечимая.

Есть стандартная схема подавления болезни. Назначается базисный препарат, который угнетает иммунитет, и в дополнение назначаются гормоны — для снятия воспаления. Со временем такое лечение теряет эффективность, идет привыкание организама ребенка к препаратам, а вот побочные эффекты от принятия гормонов расцветают пышным цветом.

Катюша Купцова принимает гормоны уже два года. И отказаться от них не может. Побочный эффект — самый страшный, какой только может быть. Девочка перестала расти. В свои 4, 5 года ее рост остался на уровне двух лет.

И поскольку наши медики разводят руками — они не знают, как лечить ребенка дальше, мама малышки взялась сама за изучение новых медицинских разработок.

«Сейчас в мире начали принимать препараты генной инженерии. Я много читала о результатах — они положительные, - рассказывает Ольга Купцова. - В Украине зарегистрирован только один из них — Хумира. Это наш спасательный круг. В областном центре нам назначили его на полгода, хотя никто в Украине толком не знает, как он действует, и как им лечить. На консультации в России, где этот препарат назначают уже несколько лет, нам сказали, что принимать его надо минимум 2 года. Месячная доза препарата стоит 14 тысяч гривен. 168 тысяч грн. в год! Таких денег нашей семье взять негде...»

К слову, в России, куда ездила на консультацию Ольга Купцова, такое лечение проводится бесплатно, и в какой-то момент мама девочки даже подумывала о смене гражданства. Ведь  Украина пока не хочет заботиться о здоровье своего будущего — о детях. Множество медицинских программ, принятых на государственном уровне, не финансируются ни на копейку. Достаточно вспомнить актуальную для Мариуполя проблему с финансированием отделения гемодиализа, которая на 90% решается не за средства госбюджета, как это и должно быть, а за счет местной казны.

Зато одна столичная клиника "Феофания", где проходят лечение высшие эшелоны власти, "съедает" четверть всего финансирования отрасли здравоохранения страны. Только вдумайтесь, на одной чаше весов больница для депутатов, а на другой - сотни(!) городских больниц и сельских фельдшерских пунктов. К слову, по понятным причинам последних становится все меньше и меньше.

Такое "справедливое" распределение государственных, а значит наших с вами, денег вынуждает отчаявшихся родителей идти с протянутой рукой.

На сегодня один день жизни маленькой Кати Купцовой стоит без малого 500 грн.

Вряд ли в Мариуполе есть предприятия, которые платят своим работникам такие зарплаты.

Ольга Купцова обратилась за помощью в управление здравоохранения горсовета. Пока ответа на ее просьбу нет. Как пояснила зам. начальника управления Татьяна Елисеева, сейчас документы на оказание материальной помощи Катюше Купцовой готовятся к рассмотерению на сессии горсовета.

Откликнутся ли мариупольские депутаты на боль ребенка? Выделят ли необходимую для лечения сумму или отмахнутся дежурными 300-500 гривнами, предпочитая потратить деньги на более важные вещи?

Думается, что во многом это будет зависеть от результата встречи отчаявшейся мамы с городским головой Мариуполя Юрием Хотлубеем. Ольга Купцова записалась на прием на понедельник.

Тем, кто хочет помочь маленькой Катюше Купцовой стать здоровой, сообщаем реквизиты для бесплатного пополнения карты 4627085827054830 на имя Ольги Вячеславовны Купцовой, ИНН 2888616388, Приватбанк, МФО 305299

Пополнение карт безналичными средствами в других украинских банках:

Получатель: Приватбанк

Наименование бьанка : Приватбанк

Номер счета 29244825509100

МФО 305299

ОКПО 14360570