У РФ заявляють, нібито у психіатричній лікарні №7 у Маріуполі проводили «таємні випробування лікарських препаратів». І ці препарати начебто могли викликати різні форми раку. Сайт 0629 вже спростовував цю відверту брехню, проте наші колеги з фактчекінгового проєкту VoxCheck дослідили глибше джерела цієї дезінформації і з'ясували дуже цікаві речі.
Що насправді тестували у Маріуполі, на кому тестували, і до чого тут психіатрична лікарня - читайте у матеріалі, який підготували аналітики фактчекінгового проєкту VoxCheck.
Поширюючи брехню про "незаконні медичні експерименти", росіяни показують документи, опубліковані російським державним медіа «РИА Новости».
Скриншот допису
Спростування пропаганди про лікарню в Маріуполі
Аналітики VoxCheck, які разом з проєктом USAID «Підтримка реформи охорони здоров’я» розвінчують російську дезінформацію про медицину, пояснили: пропагандисти говорять про препарат SB4 для лікування ревматоїдного артриту. Він схвалений Управлінням з продовольства і медикаментів США, його можна знайти на американському ринку під назвою Eticovo. Також препарат схвалений на багатьох інших ринках під назвами Benepali та Brenzys. SB4 отримав перше схвалення у Південній Кореї у 2015 році, у 2016 році — в Європейському Союзі, Канаді, Австралії.
Окрім України, клінічні випробування препарату проводили також у Болгарії, Колумбії, Чехії, Угорщині, Індії, Південній Кореї, Литві, Мексиці, Польщі та Великій Британії. Усі клінічні дослідження, у тому числі це, мають суворий регламент проведення. Зокрема на сайті реєстру ЄС зазначили, що Незалежна комісія з етики та Інституційна ревізійна комісія розглянули та затвердили протоколи дослідження SB4-G31-RA у кожному дослідницькому центрі. Як вказано, дослідження проводили відповідно до етичних принципів Гельсінської декларації, а також відповідно до національних законодавств країн-учасниць. Кожен пацієнт підписав інформовану згоду та отримав усне роз’яснення суті та мети дослідження. IEC та IRB розглянули та схвалили документи про згоду, підписані учасниками дослідження.
Дослідження препарату в Україні
Деталі щодо досліджень в Україні можна знайти на сайті Державного експертного центру Міністерства охорони здоров’я України. Так, у випадку з SB4 йдеться про III фазу клінічного дослідження, коли залучають велику групу пацієнтів (сотні людей або навіть більше) для визначення ефективності лікування, виявлення побічних ефектів. Саме після цього етапу приймають рішення про реєстрацію препарату.
На території психіатричної лікарні №7 у Маріуполі клінічні дослідження не проводили. Натомість у випробуваннях брали участь окремі медичні заклади Харкова, Донецька, Вінниці, Києва, Запоріжжя, Полтави, Івано-Франківську та Сімферополя. Жоден з них не є психіатричною лікарнею. Згідно з ЗУ «Про лікарські засоби» брати участь у клінічних випробуваннях може лише дієздатна особа. Люди, цивільна дієздатність яких обмежена психічним захворюванням, можуть долучатись лише до досліджень тих засобів, що призначені для лікування відповідних захворювань.
Варто розуміти, що ці ліки призначають пацієнтам з помірним та складним перебігом ревматоїдного артриту для полегшення симптомів, часто коли інше лікування не дало результатів. Ризики щодо використання препарату оцінює лікар індивідуально для кожного пацієнта. Також пацієнти, які мають призначення на прийом SB4 чи Енбрелу, отримують спеціальну картку з детальною інформацією щодо їхньої безпечності. Ця картка дозволить пацієнтам розпізнати будь-які серйозні побічні ефекти та зрозуміти, коли їм потрібно негайно звернутися до лікаря.
Джерело: Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України
Станом на початок квітня 2024 року в Україні тривають 294 клінічні випробування. Як пояснює Міністерство охорони здоров’я України, участь у клінічному випробуванні дає пацієнту наступне:
●Безплатне лікування. Пацієнта забезпечують не лише досліджуваними лікарськими засобами, але й препаратами супутньої та базової терапії.
●Регулярні обстеження та контроль.
●Доступ до інноваційних лікарських засобів. Саме такі ліки —єдина надія навиживання, наприклад, для онкопацієнтів на стадіях, коли вже жоден метод лікування не допомагає.
●Високий рівень захищеності. Пацієнт бере участь у дослідженні лише за власним бажанням —після підписання інформованої згоди, отримує страховку на час участі в дослідженні й має право вийти з нього в будь-який момент його проведення.
Пропагандисти не вперше поширюють фейки про «страшні» досліди над жителями Маріуполя, говорить заступниця керівниці VoxCheck Валерія Степанюк.
«Раніше ми вже спростовували фейки про випробування ліків на немовлятах у Маріуполі та розробку так званої біологічної зброї. Мета російських пропагандистів залишається незмінною — виправдати вторгнення в Україну та залякати жителів тимчасово окупованих територій. Кожне таке повідомлення від росіян треба перевіряти в достовірних джерелах», — говорить Степанюк.
ЧИТАЙТЕ нас в Телеграм-каналі Маріуполь 0629
НАДСИЛАЙТЕ свої повідомлення в Телеграм-бот 0629
ОБГОВОРЮЙТЕ новини в нашій групі Фейсбук - Маріуполь Місто-герой
ДИВІТЬСЯ нас на YouTube